如果说32岁的女性被检查出唐氏筛查高风险，那么，则就是说明胎儿有先天性遗传疾病的可能。出现这种情况一般建议进一步产前诊断，以明确胎儿是否染色体异常。
唐氏综合征可能是遗传因素引起的，也可能是炎症、感染、药物、辐射等原因导致的基因突变。意思也就是属说正常的夫妇也可能会出生唐氏综合症的患儿。唐氏筛查高危怎么办？如果说被检查出唐氏筛查高危的情况，也是有不少的人是不知道应该怎么办的。
因此，建议如果说女性唐氏筛查的结果是属于“高危”的情况，那么，则就是建议孕妇是需要去确诊肚子中的孩子是不是唐氏综合症患儿。
目前产前诊断最常用的技术是羊膜腔穿刺技术，即在B超指引下，将针通过孕妇腹部刺入羊水中，抽取羊水，对胎儿细胞进行染色体分析。
羊膜腔穿刺适宜孕16～20周的孕妇。有些孕妇或家属可能会对羊膜腔穿刺术的安全性有疑虑，但是据统计，此项技术造成的流产率仅为0。5%。
除羊膜腔穿刺术外，进行产前诊断的技术还有绒毛活检、胎儿脐静脉穿刺、胎儿镜检查等。唐氏如何筛查？这个则就是需要看是怀孕几周了。
早孕期
早孕期一般于孕后7 ~ 13周。此时，二联筛查是指以血清妊娠相关蛋白—A和人绒毛膜促性腺激素或游离β—hCG为指标，结合孕妇年龄等参数计算胎儿罹患DS风险的联合筛查方案。
中孕期
中孕期为孕后14 ~ 20周，此时的二联筛查是指以血清甲胎蛋白AFP和人绒毛膜促性腺激素或游离β—hCG为指标，结合孕妇年龄等参数计算胎儿罹患DS风险的联合筛查方案。
中孕期还可进行三联筛查，三联筛查是指以血清AFP加hCG（或游离β—hCG）加非结合雌三醇为指标：结合孕妇年龄等参数计算胎儿罹患DS风险的联合筛查方案
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