早产儿视网膜病变（retinopathy of prematurity， ROP）是未成熟或低体重出生婴儿的增殖性视网膜病变。1942年Terry[38]在早产儿出生后4～6月，视力低下、瞳孔区 发白的眼，发现晶体后有纤维膜增殖，称为晶体后纤维增生症（Retrolental fibroplasia）。1949年Owens经临床观察证实，本病在纤维膜形成之前，曾有急性期过程，并非先天异常。1950年Heath命名为早产儿视网膜病变，并广为人们接受。
ROP发病轻者可只遗留发病痕迹，不影响视力，严重者双眼均为不可逆的增殖性病变，直至完全失明。其患病率在早产儿中约为15~30%。国外报导盲童中约1/3为本病所致。几乎所有患者均为早产低体重婴儿，偶有足月产低体重儿，足月出生体重大于4kg者罕见。我国称为早产儿视网膜病变，早产包括产期提前及婴儿未成熟两重意义。
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