据医学专家称，“无眼症”是一种罕见的基因疾病，这种畸形疾病很难通过B超检查提前发现。泰勒对记者说：“医生告诉我们，如果你看胎儿的超声波照片，那么胎儿眼窝内都是黑的，因为眼睛是由水组成的。”不过，核磁共振成像扫描可以让医生提前发现胎儿患有“无眼症”，不过大多数孕妇都很少会接受核磁共振成像扫描。据马萨诸塞州眼耳医院眼科整容手术部主任阿伦·菲尔称，“无眼症”的发病概率大约为万分之三，一些患儿部分缺少眼球组织，一些患儿彻底没有任何眼球组织，目前该医院中就有10名“无眼症”患者正在接受相应治疗。
菲尔称，“无眼症”通常不会明显遗传，所以患儿家庭压根不会知道他们是否携带这种缺陷基因。据专家称，“无眼症”的发病原因可能是因为基因突变，也可能是在孕妇怀孕的最初几周中，胚胎发生了某些无法解释的变化
美国媒体1月31日报道，美国佛罗里达州威灵顿市15岁女孩泰勒·加里森去年10月生下女儿布丽尔后，布丽尔却将医生们全都惊呆了，原来布丽尔竟然患有一种罕见的“无眼症”，她的眼窝内没长任何眼睛组织！
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