中间型β地中海贫血严重吗
中间型β地中海贫血贫血程度、肝脾肿大、面部改变与骨骼改变均较重型为轻，发病较迟，病程较良性。本病如不治疗，多于5岁前死亡。多种不同基因引起的中间型珠蛋白生成障碍性贫血，需依据基因分析和Hb结构分析进行诊断。
中间型β地中海贫血有什么表现
患者的血红蛋白在60～90
g/d，一般表现为脸色较为苍白、脾脏稍有肿大，无其它明显的症状，生长发育基本正常，不需定期输血。但在感染、误服药物、怀孕等可能导致贫血加重的情况下则需要进行输血治疗。中间型和重型的基因突变类型不同，重型珠蛋白β链基因突变更严重，完全不能合成β珠蛋白，中间型则可部分合成。
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