在日常的生活当中对于动脉导管未闭大都说发生在婴幼儿或者是胎儿的身上，由于细菌的侵入加上心肺功能发育不全都有可能会引发此病的发生，在胎儿不断地生长的过程当中，一直到出生这种疾病都会伴随到孩子的身上，随着孩子的身体不断地增长，那么这种病情也就逐渐的消失，动脉导管未闭寿命和病情是怎样的呢！
中等或较大动脉导管：中等或较大PDA的婴儿，因肺血管阻力逐渐降低，左向右分流增加，生后1～2个月可出现心力衰竭症状。此类患儿喂养困难，多汗，吸奶时呼吸短促，体重增长较慢，身长亦低于正常儿。
可有呼吸急促及肋间隙凹陷等呼吸系统体征，大量左向右分流时可见哈里森沟。由于脉压增大，婴儿可表现为周围血管搏动增强，而年长儿则表现为搏动减弱。心前区心尖搏动增强，呈抬举样搏动及心脏肥大的征象。
胸骨左上缘或左侧锁骨下可触及收缩期震颤。在有肺动脉高压时，右心室肥大，于胸骨左侧可触及心脏搏动。听诊第2心音亢进，第1、第2心音可被响亮的动脉导管杂音所掩盖，胸骨左上缘可闻及多发的收缩期喀喇音，乃因来自动脉导管与右心室的相对血流冲撞产生湍流所致。典型杂音为连续粗糙的机器样杂音，于收缩晚期最响。
梗阻型肺动脉高压形成：少数未经治疗而存活的动脉导管粗大的患儿，由于肺血管阻力增加，将发生不可逆的肺血管病变。此时临床症状和体征将发生变化。
由于肺血管阻力的增加，左向右分流逐渐减少，左心衰竭症状减轻。
症状的改变常出现于生后8～16个月，表现为脉搏减弱，心前区搏动减弱，第二心音增强且单一，舒张期杂音消失，收缩期杂音时相变短并逐渐消失。随着右向左分流的产生。肢体末端出现发绀明显，心前区体征呈严重肺动脉高压的表现。生后15～18个月，肺血管即可发生不可逆性改变。
以上的文章当中我们了解到了动脉导管未闭寿命，首先这种疾病不会影响到寿命，多半也不用需要治疗，会随着孩子不断的增长而变得消退，如果病情严重要进行手术的措施来进行治疗达到恢复的目的。