（一)发病原因
白细胞中的6-磷酸脱酶缺活性降低所致的细菌感染。
（二)发病机制
根据1971年Bachner等的研究，认为G-6-PD是细胞内单磷酸己糖（Hexase-monophosphate)分解代谢过程中所必需，它能催化单磷酸己糖脱氢产生NADPH，后者在NADPH氧化酶的作用下产生H202，从而在细胞内发挥杀菌作用。本症患者的中性粒细胞中G-6-PD酶的活性低于正常人的25%（有人证实先天性白细胞G-6PD缺乏症的中性粒细胞此酶的含量往往也低，但大多数红细胞G-6PD缺乏症的患者，中性粒细胞G-6PD水平相当于正常人的25%～50%)。其细胞中H202含量也低于正常人的25%，即便中性粒细胞的吞噬功能虽属正常，但起不到杀菌作用，因而在吞噬病原体后不增加耗氧量和己糖单磷酸旁路活性，故不产生过氧化氢。
预防
G-6-PD及其生化变异型“正常”酶称之为G-6-PDB，G-6-PD缺乏症是由于编码G-6-PD氨基酸序列的G-6-PD结构基因异常所致。部分纯化残存酶的详细的生化研究提示它们之间存在异质性，这些异常的酶即为G-6-PD生化变异型。1966年，世界卫生组织（WHO)在日内瓦召开的国际会议上对G-6-PD变异型的命名、分型标准及方法作了统一规定。G-6-PD的定型主要根据电泳速率及酶动力学特征参数，诸如酶活性、电泳速率、6-磷酸葡萄糖（G6P)和辅酶2（NADP)的米氏常数（KM)底物同类物（去氧G6P、磷酸半乳糖、脱氨NADP、辅酶1)利用率、热稳定性、最适pH，但最低限度需要下列5项：1酶活性；2电泳速度；3G-6-PD米氏常数；4去氧G6P的相对利甩率；5热稳定性。
相关疾病
1、 HIV相关呼吸道感染（艾滋病毒相关呼吸道感染；人类免疫缺陷病毒相关呼吸道感染；respiratory human immunodeficiency virus)
2、 SARS的胃肠道感染（SARS的消化道传染；SARS的胃肠道传染；SARS的消化道感染)
3、下颌下间隙感染
4、东方马型脑炎（东方马脑炎；东部马脑炎)
5、严重急性呼吸综合征（非典；非典型性肺炎；严重急性呼吸道综合征)
6、中性粒细胞减少症
7、中枢神经系统白血病（脑白)
8、主动脉肠道瘘
9、乙型肝炎病毒性关节炎（乙型肝病毒性关节炎；血清性肝炎病毒性关节炎)
10、乳糜尿（galacturia；乳糜尿症)
11、乳糜腹（乳糜性水腹)
12、产后出血
如果小孩白细胞计数偏高的太离谱的话就要带上孩子及时到医院做一些检查了，因为孩子的疾病如果一时不能察觉就会发展的很快，这样就要遏制疾病的继续恶化就会更加困难，所以，在平时的时候我们一定要照顾好孩子呀。