NT(nuchal translucency),即颈后透明带扫描检查,是指胎儿颈后部皮下软组织内液体积聚的最大厚度,在胎儿14 周前,会出现暂时的透明层增厚。NT检查又称颈后透明带扫描,是通过B超测量胎儿颈后部皮下无回声透明层最厚的部位,用于评估胎儿是否有可能患有唐氏综合症的一种方法。
做NT检查必要性在于,颈部透明带增厚与多种胎儿先天性异常都有较密切的关系,如染色体异常、唐氏综合症、心血管系统异常等。因此作为一项有效的检测指标,NT颈后透明带扫描是评估胎儿是否可能有唐氏综合症的一个方法,是一种筛查手段。虽然NT检查不能确切判断胎儿是否异常,但是可以帮助孕妇决定是否需要进行进一步的诊断性检测。
NT颈后透明带检查的准确度由很多因素决定,包括B超医师的水平和所使用的扫描仪的精确度等,因此检查结果并不能保证100%准确。
NT检查仅能提供是否需要进一步接受产前诊断的参考,不能凭NT检查结果,就判断胎儿是否异常。要判断胎儿是否有染色体异常,仍须依靠羊膜穿刺术或其它技术,作进一步的染色体分析。
NT的正常值是在3毫米以内,若孕妇在NT检查中检测出NT值超出正常范围,则应进一步进行排畸检查,可做羊水穿刺、染色体核型分析,以判断是否患有唐氏综合症或其它疾病。
NT检查什么时候做?
NT颈后透明带扫描通常在孕11-14周进行。11周之前做NT检查从技术上来说很难实现,因为此时胎儿仍太小。而过了14周,胎儿的左右淋巴管与颈静脉窦相通以后,则透明层逐渐变薄消失,从而无法得出确切的检测数据。因此,孕妇需要在孕11-14周内到医院进行NT检查。一般在三甲医院或专科妇产医院都可以做颈后透明带扫描。
NT正常值是多少?
颈后透明带通常随胎儿的生长而增长,在孕14周后会逐渐消失。一般认为NT的正常值应该在3毫米以内,颈后透明带大于3毫米为异常,称为NT增厚,要做进一步的产前诊断,产前诊断包括羊水穿刺、染色体核型分析。由于个体情况不同,一些正常胎儿的体液也较多,容易影响测量结果。如果颈后透明带较厚,并不意味着胎儿一定有问题。
如果NT测值大于2.5mm接近3mm,胎儿异常的概率低,但并不能完全排除异常的可能性,孕妇可以咨询医生意见,决定是否进行进一步检查以明确患病风险。一般来说,颈后透明带越厚,胎儿出现异常的风险越高。如果厚度已经达到了6mm,那就具有很高的唐氏综合症以及其他染色体、遗传综合症和心脏问题的风险,此时建议进行后续的风险排查,及早明确病情并作出对策。
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