怀孕初期即可自费检查的项目有哪些
脊髓性肌肉萎缩症带因检测(SMA)
建议周数：17周前(愈早愈好)
方式：抽血
为什么要检查：SMA好发于青少年时期，症状类似渐冻人，但病程恶化相当快速，患者会逐渐失去平衡感、全身肌肉失去力量，最终恶化至无法自主呼吸而死亡。陈奂桦医师指出，此项检查为人体染色体隐性遗传疾病，新生儿发病率约0.01%、带因率约0.1%～0.3%。王瑞生院长补充，因SMA为隐性基因，只要确认夫妻其中一方无带因即可摒除孩子未来可能发病的问题，但如夫妻双方皆带因，等于胎儿可能同时得到来自父母各一条SMA基因，就必须于怀孕16～20周时，进一步做羊膜穿刺确认。
X染色体脆折症检查
检查建议周数：17周前(愈早愈好)
方式：抽血
为什么要检查：X染色体脆折症所导致的智能不足，其发生率仅次于唐氏症。王瑞生院长说明，因为男性性染色体为XY、女性为XX，通常由女性基因变异遗传给胎儿的机率较高，如男性基因变异遗传给胎儿仅会出现于女宝宝身上。陈奂桦医师表示，若男孩罹病会出现明显的智能障碍，女孩症状较轻微，但成年后易发生不孕的状况。因新生儿时期不容易从外观判断是否为患者，多数孩子差不多在出现学习障碍、语言发展迟缓、注意力不集中等症状时，确诊通常已超过3岁以上。
叶酸代谢基因检测(MTHFR)
检查建议周数：17周前(愈早愈好)
方式：抽血
为什么要检查：陈奂桦医师指出，若母体部分基因的缺损，导致身体无法有效将叶酸完整转换成身体可吸收、利用的状态，进而使胎儿叶酸摄取不足，不但会提高胎儿神经管缺损风险，也将增加不明原因的流产机率。王瑞生院长表示，通常人体叶酸吸收量不足，会有血液凝固异常问题，年龄稍长可能出现脑中风、心血管梗塞等疾病，但年轻时可能不会有明显症状，因此，若曾经生产神经管缺损胎儿或有不明原因反复流产的状况，建议接受此项检查。
自费产检因人而异
大部分的准妈咪在医疗院所确认怀孕、听到胎心音，确认胚胎稳定发育后，约8～12周会拿到《孕妇健康手册》，同时也会拿到一份自费检查项目表，内容包括检查项目、内容、周数、费用及检查方式，不同医疗院所提供的检查项目与费用，多少会有所差异，通常医师会依照准妈咪个别状况，给予建议，若无特殊状况、非高危险族群，自费项目做与不做的决定权还是由爸妈掌握。
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