近年来，新生儿缺氧缺血性脑病一直是我国新生儿医学界的热门的研究问题，随着对其发病机理研究的不断发展，该病的治疗方法也在不断地进步。很多家长对该病的情况都不了解，下面就为大家介绍一下新生儿缺氧缺血性脑病吧。
新生儿缺氧缺血性脑病被视为是导致新生儿神经发育异常甚至是死亡的主要原因，部分存活患儿多会出现神经系统缺陷。根据《中国医药科学》可知，新生儿缺氧缺血性脑病属脑损伤疾病，主要见于活产足月儿，发病率约为1‰~2‰，存活患儿中约有20%~30%存在永久性的神经系统缺陷。当前，随着影像学技术的发展，CT、超声以及MRI技术广泛应用，尤其是MRI技术因其本身具有的高敏感性特点，在该病的诊断与远期预后预测中发挥着至关重要的作用。
缺氧缺血可启动一系列的细胞-亚细胞的反应，其中许多反应与膜有关，如各种离子泵功能丧失伴膜的去极化，兴奋性神经递质释放增加，NMDA受体激活，跨膜钙内流和膜脂质过氧化等。细胞内变化包括自由基产生、细胞因子和细胞毒性物质释放以及钙离子浓度增高对许多细胞的影响，如酶的激活和基因的诱导等。
由于无法对人类大脑进行活体的、侵入性的细胞及分子水平的研究，目前许多研究成果来源于动物实验。虽然新生儿HIE的确切机理至今尚未完全澄清，但随着分子生物学的发展，从分子水平继续对新生儿及新生动物脑缺氧缺血作深入研究必将为HIE防治带来新的希望。
新生儿缺氧缺血性脑病病理复杂，如果一旦检查出宝宝有该病，必须及时到医院配合医生治疗。如今，医药科学技术发展迅速，有了质的飞跃，相信在不久将来，该病机理及治疗方法 都可被探索出来。
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