为什么要做染色体检查？
健康的人每个细胞有46条染色体，23条来自母亲，另外23条来自父亲，染色体成对出现，但有的胎儿染色体数量却异常，比如医学上称为“三倍儿”的婴孩，就有69条染色体。
目前已知的染色体病有300余种，大多数胎儿伴有生长发育迟缓，智力低下、畸形、性发育障碍等多种先天缺陷。类似的染色体异常胎儿，多数情况下会自然流产，极少数可能存活下来，染色体异常会影响胎儿发育，给患儿带来不同程度的生理或智力上的缺陷。
哪些人一定要做染色体检查？
1、如果你是经历过多发性流产和不孕不育的夫妻，就一定要做染色体检查，因为这种病很可能就是染色体结构异常导致的。
2、如果患有明显畸形、发育障碍、智力低下的群体也要去做染色体检查。
3、曾经生育过染色体异常宝宝的夫妻。
4、18岁还没有来例假、第二性特征发育不明显的女性和睾丸发育不完全的男性都要进行染色体检查。
5、女性原发性闭经和男性无精子的不孕不育患者。男性无精子很可能就是因为本身就是染色体异常携带者。
6、长期服用抗肿瘤药物和接触X线及有害物质的群体。这类的群体由于经常接触的都是有毒的物质可能会在不知不觉中引起身体的染色体结构变质，虽然对本身没有太大的影响，但是很可能会导致不孕或者畸胎。
7、35岁以上的高龄孕妇和超声检查有异常的孕妇。特别是高龄孕妇由于年龄的原因特别容易引起染色体变异。
因为染色体异常所带来的创伤，很多时候通过人力是无法改变和治愈的，因此通过检查治疗来避免染色体异常的发生，可以说是很重要的。因此在备孕时，如果你是上述群体之一的话，一定不要贸然的受孕，做过检查再做决定。
有染色体异常怎么办？如何孕育健康宝宝？
染色体异常的治愈是很困难的，只能防微杜渐，提前预防。因此，推行婚检、遗传咨询、染色体检测、产前诊断等预防方法是很必要的，如果有生出患儿的危险，可选择性人工流产等措施，防止患儿出生。如果你是想宝宝的话，你要怎么办呢？
目前染色体异常患者想要孩子只能通过第三代试管婴儿助孕来实现生育且避免遗传给下一代。第三代试管婴儿技术可以在胚胎植入子宫前，通过PGS/PGD基因筛查诊断技术对胚胎的46条染色体在数目和结构上进行对比，分析胚胎染色体基因是否健康，检查胚胎中是否含有遗传性致病基因。
淘汰掉有染色体异常的胚胎，选择健康优质胚胎植入子宫，从根本降低自然流产率，提高妊娠质量。试管婴儿技术筛选优质健康基因移植到女性子宫内，一方面提高着床率，另一方面保证胎儿的健康，从而避免准爸妈将不良遗传基因遗传给胎儿，可以明显将先天缺陷降到最低的，顺利获得正常胎儿。
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